- Новости
- Друштво
- Економија
- Наука и техника
- Здравље
- Култура
- Забава
- Спорт
- Колумне
- Најаве и обавештења
- Алексинац
- Огласи
- Пословни огласи
РТС: Михајло из Житковца живи са ретком болешћу
22.10.2015. Лидија Георгијев, РТС
Трогодишњи Михајло Палочевић из Житковца код Алексинца родио се са Стурџ Веберовим синдромом, ретком болешћу коју карактеришу туморксе промене на кожи, органима нервног система и другим органима нарочито оку.
Сама болест се не лечи већ само симптоми. Михајлови отац и мајка су незапослени и живе у трошној кући, па иако Центар за социјални рад у Алексинцу максимално помаже то није довољно.
Михајло се је болестан од рођења, али као и свако дете воли да се игра. Његов старији брат Стефан је тужан када му се друга деца ругају због црвенила на лицу и зато је стално уз њега.
"Помажем му да не плаче, променим му памперс, па му кажем ово је меда брунда, па га учим азбуку, па да броји од један од десет", каже Стефан Палочевић.
Мајка Весна их чува у подстанарском стану док отац повремено ради. Она каже да је тешко сучити се с болешћу која по статистици погађа једно од 50.000 новорођенчади.
"А то је баш моје ....тако се задесило, сваки дан се секирам и молим се богу да има неки лек и не знам и не види доста, џаба носи наочаре, џабе то све", каже Весна Палочевић, мајка.
Палочевићи стално путују у Београд чека их још једна операција ока. Центар за социјални рад користи све могућности за помоћ, а подршку пружа и Удружење оболелих од малигних болести.
"Постоји само симптоматско лечење, црвенило на лицу се лечи ласерима у Михајловом случају бета блокаторима, операција на оку се ради", каже Ивана Павловић, лекар сарадник у Удружењу.
Михајло каже да му је омиљена играчка комби. Михајлову жељу, да се вози комбијем, је испунила екипа РТС-а са којом се одвезао до куће коју су за њега и његову породицу градили мештани и рођаци. Грађевински материјал обезбедио је Комесаријат за избеглице, јер је отац са Косова.
"Нама је у интересу да се породици омогући нормално да живе да функционишу, а све оно остало што се тиче лечења што ми можемо као центар да помажемо, општина, изаћи ћемо у сусрет и помоћи", каже Биљана Јеленић, Центар за социјални рад Алексинац.
Иако нема лека са Стурџ Веберовом болешћу се живи, али су битни услови живота који би у новој кући, да је готова, свакако били бољи.
# Београд Житковац Прћиловица лечење Биљана Јеленић Центар за социјални рад Ивана Павловић Михајло Палочевић
@
Tweet
Најновије вести
- Промоција књиге
- Бирај Вожд
- Деца Лоших Музичара у Нишу
- Обука са радионицом
- Зока и Арчи у Вожду
- Потписани уговори
- Годишњица смрти
- Хуманитарни концерт
- Руски базар
- Путујућа радионица
Најновији огласи
- Crtana serija NINDŽA KORNJAČE stare epizode, kompletno + USB
- Prodajem lokal
- Serije 'ALLO 'ALLO + MUĆKE + USB (AKCIJSKA CENA)
- 20/40 FT HC transportni kontejner na prodaju
- Serija MUĆKE kompletna na USB (AKCIJSKA CENA) + poklon